Estudi de la cristal·lització dels nilons 8,9 i 12,9

L'objectiu del Projecte Final de Carrera és l'estudi de la cristal·lització isotèrmica dels nilons 8,9 i 12,9 així com l'anàlisi dels canvis estructurals que sofreixen al modificar la temperatura. Per fer-ho, s'han emprat les tècniques de la calorimetria diferencial d'escombrat (DSC), la microscòpia òptica de llum polaritzada, la difracció de raigs X i l’espectroscòpia IR. La tecnologia DSC ha permès tant la caracterització tèrmica dels polímers com el seu estudi de cristal·lització isotèrmic i, mitjançant les dades obtingudes, s'ha pogut estudiar la cinètica de cristal·lització aplicant el model d'Avrami i la teoria de Lauritzen-Hoffman. Per altra banda, la cinètica de les cristal·litzacions isotèrmiques també s'ha estudiat fent ús de la microscòpia òptica seguint el creixement d'esferulites al llarg del temps. Aquesta, a més a més, ha permès determinar si existien diferents morfologies i/o birefringències en les esferulites formades per a cada un dels polímers en diferents rangs de temperatura. Finalment, s'han fet servir la difracció de raigs X utilitzant la llum d’un sincrotró i l’espectroscòpia IR per estudiar els canvis estructurals que tenien els nilons al escalfar-los o refredar-los. Aquests nilons que deriven de l’àcid azelaic tenen un gran interès ja que el seu monòmer pot ser obtingut a partir de fonts naturals. Les propietats del material depenen de l’estructura i, per tant, és important avaluar les transformacions estructurals que tenen lloc al modificar la temperatura de processat

Temperature induced structural changes in even-odd nylons with long polymethylene segments

Structural transitions of nylons 8 9 and 12 9 heating and cooling processes were investigated using calorimetric, spectroscopic during and real time X-ray diffraction data. These even-odd nylons had three polymorphic forms related to structures where hydrogen bonds were established in two planar directions. Heating processes showed a first structural transition at low temperature where the two strong reflections related to the packing mode of the low temperature structure (form I) disappeared instead of moving together and merging into a single reflection, as observed for conventional even-even nylons. The high temperature structure corresponded to a typical pseudohexagonal packing (form III) attained after the named Brill transition temperature. Structural transitions were not completely reversible since an intermediate structure (form II) became clearly predominant at room temperature in subsequent cooling processes. A single spherulitic morphology with negative birefringence and a flat-on edge-on lamellar disposition was obtained when the two studied polyamides crystallized from the melt state. Kinetic analyses indicated that both nylons crystallized according to a single regime and a thermal nucleation. Results also pointed out a secondary nucleation constant for nylon 12 9 higher than that for nylon 8 9, suggesting greater difficulty in crystallizing when the amide content decreased. © 2016 Wiley Periodicals, Inc. J. Polym. Sci., Part B: Polym. Phys. 2016, 54, 2494–2506Peer ReviewedPostprint (author's final draft

Estudi de la cristal·lització dels nilons 8,9 i 12,9

L'objectiu del Projecte Final de Carrera és l'estudi de la cristal·lització isotèrmica dels nilons 8,9 i 12,9 així com l'anàlisi dels canvis estructurals que sofreixen al modificar la temperatura. Per fer-ho, s'han emprat les tècniques de la calorimetria diferencial d'escombrat (DSC), la microscòpia òptica de llum polaritzada, la difracció de raigs X i l’espectroscòpia IR. La tecnologia DSC ha permès tant la caracterització tèrmica dels polímers com el seu estudi de cristal·lització isotèrmic i, mitjançant les dades obtingudes, s'ha pogut estudiar la cinètica de cristal·lització aplicant el model d'Avrami i la teoria de Lauritzen-Hoffman. Per altra banda, la cinètica de les cristal·litzacions isotèrmiques també s'ha estudiat fent ús de la microscòpia òptica seguint el creixement d'esferulites al llarg del temps. Aquesta, a més a més, ha permès determinar si existien diferents morfologies i/o birefringències en les esferulites formades per a cada un dels polímers en diferents rangs de temperatura. Finalment, s'han fet servir la difracció de raigs X utilitzant la llum d’un sincrotró i l’espectroscòpia IR per estudiar els canvis estructurals que tenien els nilons al escalfar-los o refredar-los. Aquests nilons que deriven de l’àcid azelaic tenen un gran interès ja que el seu monòmer pot ser obtingut a partir de fonts naturals. Les propietats del material depenen de l’estructura i, per tant, és important avaluar les transformacions estructurals que tenen lloc al modificar la temperatura de processat

Estudi de la cristal·lització dels nilons 8,9 i 12,9

L'objectiu del Projecte Final de Carrera és l'estudi de la cristal·lització isotèrmica dels nilons 8,9 i 12,9 així com l'anàlisi dels canvis estructurals que sofreixen al modificar la temperatura. Per fer-ho, s'han emprat les tècniques de la calorimetria diferencial d'escombrat (DSC), la microscòpia òptica de llum polaritzada, la difracció de raigs X i l’espectroscòpia IR. La tecnologia DSC ha permès tant la caracterització tèrmica dels polímers com el seu estudi de cristal·lització isotèrmic i, mitjançant les dades obtingudes, s'ha pogut estudiar la cinètica de cristal·lització aplicant el model d'Avrami i la teoria de Lauritzen-Hoffman. Per altra banda, la cinètica de les cristal·litzacions isotèrmiques també s'ha estudiat fent ús de la microscòpia òptica seguint el creixement d'esferulites al llarg del temps. Aquesta, a més a més, ha permès determinar si existien diferents morfologies i/o birefringències en les esferulites formades per a cada un dels polímers en diferents rangs de temperatura. Finalment, s'han fet servir la difracció de raigs X utilitzant la llum d’un sincrotró i l’espectroscòpia IR per estudiar els canvis estructurals que tenien els nilons al escalfar-los o refredar-los. Aquests nilons que deriven de l’àcid azelaic tenen un gran interès ja que el seu monòmer pot ser obtingut a partir de fonts naturals. Les propietats del material depenen de l’estructura i, per tant, és important avaluar les transformacions estructurals que tenen lloc al modificar la temperatura de processat

Temperature induced structural changes in even-odd nylons with long polymethylene segments

Structural transitions of nylons 8 9 and 12 9 heating and cooling processes were investigated using calorimetric, spectroscopic during and real time X-ray diffraction data. These even-odd nylons had three polymorphic forms related to structures where hydrogen bonds were established in two planar directions. Heating processes showed a first structural transition at low temperature where the two strong reflections related to the packing mode of the low temperature structure (form I) disappeared instead of moving together and merging into a single reflection, as observed for conventional even-even nylons. The high temperature structure corresponded to a typical pseudohexagonal packing (form III) attained after the named Brill transition temperature. Structural transitions were not completely reversible since an intermediate structure (form II) became clearly predominant at room temperature in subsequent cooling processes. A single spherulitic morphology with negative birefringence and a flat-on edge-on lamellar disposition was obtained when the two studied polyamides crystallized from the melt state. Kinetic analyses indicated that both nylons crystallized according to a single regime and a thermal nucleation. Results also pointed out a secondary nucleation constant for nylon 12 9 higher than that for nylon 8 9, suggesting greater difficulty in crystallizing when the amide content decreased. © 2016 Wiley Periodicals, Inc. J. Polym. Sci., Part B: Polym. Phys. 2016, 54, 2494–2506Peer Reviewe